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95%专利药被垄断 国产新药政策出台支持

2016年10月12日 | 来源:医药医疗研究网 http://yy.chinairn.com | 打印】【关闭
中研普华报道


  “中国老百姓为什么看病贵,原因就在于我国95%的专利药、95%的医疗设备被国外公司垄断。”
  的确,这正是中国医药界所处的尴尬境地,被国外医药企业重兵包围,如何突出重围,撕开一道口子,中国新药研发从业者一直在苦苦追寻。

“重大专项”加持国产新药突出重围
  众所周知,新药研发有“两高一长”之说:高投入、高风险、长周期。通常,一种新药的研发平均需要10年左右的时间,花费至少10亿美元。但创新药物研发能力是一国在生命科学领域综合实力的集中体现。为实现突围,“十二五”以来,在“重大新药创制”科技重大专项支持下,中国的医药产业实现了从仿制到创新的跨越,药物研发能力大幅提升,埃克替尼(凯美纳)、伊马替尼、阿帕替尼、西达本胺……一系列创新药出世,为患者带来福音。
  2011年,由贝达药业研发的凯美纳问世,用于治疗晚期非小细胞肺癌,被誉为“国产易瑞沙”。自此,中国成为继美、英之后拥有完全自主知识产权靶向抗癌药的第三个国家,一举打破肺癌靶向治疗长期被进口药垄断的局面。
  浙江贝达药业股份有限公司总裁、首席科学家王印祥说,对于肺癌晚期病人来说,这不仅意味着可以告别传统的化疗方式,还可以将化疗后5年存活期从6%—10%提高到20%以上,而且价格也比进口药低很多。

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